RESUMO
Abstract Objectives: To determine the cut-off point of the cochlear radiation dose as a risk factor for hearing loss in patients with vestibular schwannoma treated with radiosurgery. Methods: A systematic review of the literature was performed without language or publication year restrictions in the MEDLINE/PubMed, EMBASE, Web of Science, LILACS/VHL and Cochrane Library databases. Studies that met the following criteria were included: 1) population: adults of both sexes who underwent radiosurgery for vestibular schwannoma treatment; 2) exposure: cochlear radiation; 3) outcome: hearing loss; 4) type of study: cohort. Two independent reviewers conducted the entire review process. The registration number in PROSPERO was CRD42020206128. Results: From the 333 articles identified in the searches, seven were included after applying the eligibility criteria. There was no standardization as to how to measure exposure or outcome in the included studies, and most studies did not present sufficient data to enable meta-analysis. Conclusion: It was not possible to determine a cut-off point for high cochlear dose that could be considered a risk factor for hearing loss.
RESUMO
A miringoesclerose é caracterizada por hialinização da lâmina própria da membrana timpânica. Trabalhos experimentais têm utilizado a otomicroscopia ou a histologia para estudar a miringoesclerose em animais, porém sem correlacionar precisamente estes dois métodos de avaliação. OBJETIVO: Este estudo procura avaliar a acurácia da otomicroscopia no diagnóstico de miringoesclerose em modelo experimental com ratos. FORMA DE ESTUDO: experimental. MATERIAL E MÉTODO: Foi induzida miringoesclerose por inoculação transtimpânica de Streptococcus pneumoniae em 25 ratos Wistar, que foram examinados quinzenalmente por otomicroscopia e sacrificados após oito semanas, tendo suas membranas timpânicas examinadas por histologia. RESULTADOS: Da confrontação das alterações otomicroscópicas com os achados histológicos, houve uma sensibilidade de 80 por cento e especificidade de 75 por cento. CONCLUSÃO: Pelos resultados obtidos neste estudo, a otomicroscopia não representou um bom método para avaliar a miringoesclerose neste modelo experimental.
Assuntos
Animais , Ratos , Infecções Pneumocócicas/patologia , Membrana Timpânica/patologia , Otite Média/patologia , Modelos Animais de Doenças , Membrana Timpânica/ultraestrutura , Otoscopia/métodos , Ratos Wistar , Esclerose , Streptococcus pneumoniaeRESUMO
Condrossarcoma é o sarcoma mais freqüente da laringe. Sua incidência é maior na cartilagem cricóide do que nas outras cartilagens da laringe, sendo raro que ele se origine na epiglote. Relatamos no texto um caso de condrossarcoma originado na epiglote, no qual foi realizada laringectomia subtotal com crico-hioidopexia - e realizamos revisão da literatura
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Síndrome de Munchausen Causada por Terceiro/diagnósticoRESUMO
Objetivo: verificar a prevalência de Hemoglobina "S" (Hb"S") em recém-nascidos (RN) no Instituto Materno Infantil de Pernambuco (IMIP) e sua ocorrênciaa segundo o sexo, peso e Apgar. Metodologia: Foram analisados 1.988 RN no período de outubro/96 a março/97 para detecçäo de Hb "S" em sangue de cordäo umbilical através de eletroforese de Hb em pH acalino. Näo houve nenhum critério de exclusäo. Os dados sobre variáveis dos RN foram obtidos através de consulta aos prontuários médicos. A análise dos dados foi feita através do "software" EPI-INFO 6.0. Resultados: Foram encontrados 105 (5,3 por cento) RN com presença de Hb "S". Destes, 102 (5,1 por cento) apresentavam-se na forma de traço falciforme (Hb "FAS") e 3 (0,2 por cento) sob a forma de doença falciforme (Hb "SC"). Näo foi encontrado nenhum RN com hemozigose para Hb "S". Näo foi observada diferença estatisticamente significante entre os RN portadores ou näo de Hb "S" quanto ao sexo, peso e Apgar. Conclusöes: Sugerimos a realizaçäo de triagaem neonatal de hemoglobinopatias em todos os RN na cidade de Recife com posterior seguimento dos casos positivos e suspeitos e subseqüênte aconselhamento genético às famílias acometidas